自(zì)從(cóng)1982年(nián)科(kē)學家首度發現靈芝三萜以來(lái)，不僅爲 “靈芝子實體(tǐ)爲何那麽苦” 提供了解釋，也爲 “靈芝何以能夠抗腫瘤” 提供了多糖以外的線索。

“靈芝三萜（類）” 是一個集合名詞，泛指靈芝裡(lǐ)具有萜類結構（30、27或24個碳形成五角或六角環狀結構）的活性成分(fēn)，根據其化學性質的差異，可(kě)以分(fēn)爲 “酸性三萜（也稱三萜酸）” 和 “中性三萜” 兩大(dà)群。

早期科(kē)學家都(dōu)把靈芝三萜抗癌的焦點放(fàng)在以靈芝酸爲主的酸性三萜，但(dàn)近來(lái)已有不少研究顯示，包含靈芝酮二醇在內的中性三萜，以及經常伴随三萜一起出現的甾醇類成分(fēn)，也有很好的抗癌活性。

2020年(nián)福建醫科(kē)大(dà)學藥學院李鵬教授團隊發表在《Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry》（醫藥化學中的抗癌藥劑）的報告即以人(rén)類大(dà)腸癌細胞爲試金石，探討(tǎo)靈芝中性三萜的抗癌作(zuò)用。

該團隊以福建仙芝樓生物科(kē)技有限公司提供的靈芝子實體(tǐ)爲材料，先以乙醇進行提取，再從(cóng)這個醇提物中分(fēn)離(lí)出 “中性三萜” 和 “酸性三萜” 兩大(dà)部分(fēn)。

進一步把 “具有淋巴轉移能力” 的人(rén)類大(dà)腸直腸腺癌細胞植入裸鼠（免疫缺陷小鼠）皮下，待長出腫瘤後再以口服方式每天給予250 mg/kg（低劑量）或500 mg/kg（高劑量）的靈芝中性三萜，持續13天。

實驗所用的靈芝中性三萜至少包含九種化合物，它們大(dà)多可(kě)以直接抑制人(rén)類大(dà)腸癌細胞。其中靈芝酮二醇還(hái)被研究者證實，可(kě)以啓動癌細胞的凋亡程序，使癌細胞自(zì)我毀滅。

靈芝酮二醇造成半數癌細胞死亡的有效濃度（IC50）是11.17 μg/mL，此濃度對于正常細胞（小鼠胚胎細胞）并無殺傷力，必須把濃度增至7倍以上（超過80 μg/mL）才會對小鼠胚胎細胞株的存活有顯著影(yǐng)響。

由此可(kě)知，靈芝酮二醇對癌細胞和正常細胞有不同的 “待遇”，和化療藥好壞細胞 “通殺” 的作(zuò)用截然不同。

美國(guó)亞利桑納大(dà)學姚廣教授、福建醫科(kē)大(dà)學藥學院許建華教授，以及福建仙芝樓生物科(kē)技集團等2017年(nián)共同發表在腫瘤學專業期刊《Oncotarget》的研究則指出，靈芝酮二醇，以及經常和靈芝中性三萜一起出現的過氧化麥角甾醇，對于休眠中的癌細胞也有很好的殺傷作(zuò)用。

能夠殺傷休眠中的癌細胞是件(jiàn)很重要的事(shì)，因爲某些癌細胞（如(rú)癌幹細胞）在受到藥物威脅時，會通過休眠的方式減緩或停止細胞分(fēn)裂，進而躲避 “以快(kuài)速增生的細胞爲狙擊對象” 的化療藥的追殺。

此外，福建醫科(kē)大(dà)學藥學院許建華教授、李鵬教授團隊2013、2015年(nián)發表在《Natural Product Research》（天然産物研究）和《中國(guó)醫院藥學雜志》的研究，還(hái)從(cóng)福建仙芝樓生物科(kē)技有限公司提供的靈芝子實體(tǐ)分(fēn)離(lí)到多種中性三萜類和甾醇類成分(fēn)，對于人(rén)類血液腫瘤細胞（白(bái)血病細胞、淋巴瘤細胞）普遍有不錯的抑制作(zuò)用。

上述研究成果讓我們見(jiàn)識到了，可(kě)以發揮抗癌活性的靈芝三萜類成分(fēn)中，除了靈芝酸（ganoderic acids）、靈芝烯酸類（ganoderenic acids）、赤芝酸類（lucidenic acids）等酸性三萜，還(hái)有那些名字中帶有醇、酮、醛的中性三萜和甾醇類成分(fēn)。

然而靈芝酸性三萜、中性三萜和甾醇類，都(dōu)隻是靈芝子實體(tǐ)乙醇取物的一小部分(fēn)。也就(jiù)是說(shuō)，可(kě)以被乙醇溶出的靈芝有效成分(fēn)，其不隻這些，還(hái)有更多微量成分(fēn)或我們不知道的成分(fēn)，也在靈芝子實體(tǐ)乙醇取物的各種功效中（如(rú)抗腫瘤、抗過敏、抗發炎、抗氧化、降血壓、降血脂等等）扮演了重要角色。

“衆多成分(fēn)攜手并進” 正是靈芝功效廣泛且食用安全的原因，隻是這些有效成分(fēn)還(hái)是需要選對靈芝原料、用對提取方式，并且落實有效指标成分(fēn)的質量管控，才可(kě)能穩定一緻的出現在消費者吃(chī)到的每一口靈芝中。

資料來(lái)源

1. Li P, et al. Anti-Cancer Effects of a Neutral Triterpene Fraction from Ganoderma lucidum and its Active Constituents on SW620 Human Colorectal Cancer Cells. Anticancer Agents Med Chem. 2020; 20(2): 237-244.

2. Dai J, et al. Elimination of quiescent slow-cycling cells via reducing quiescence depth by natural compounds purified from Ganoderma lucidum. Oncotarget. 2017; 8:13770-13781.

3. Peng Li, et al. Triterpenoids from Ganoderma lucidum and their cytotoxic activities. Nat Prod Res. 2013;27(1):17-22.

4. 熊小文等. 赤芝子實體(tǐ)的化學成分(fēn)及其抗腫瘤活性. 中國(guó)醫院藥學雜志, 2015, 35(21): 1902-1906.